DST德斯特与龙沙生物技术（Lonza）正式携手，就GMP验证项目达成合作。此次合作标志着双方在生物技术开发服务领域的深度互信与资源整合，旨在共同提升生物制药生产质量体系的标准与效率，为行业树立合规与创新的新标杆。

GMP（药品生产质量管理规范）验证是生物制药产品从研发迈向商业化生产的关键环节，直接关系到药品的安全性、有效性和质量可控性。DST德斯特作为国内领先的GMP合规咨询与验证服务提供商，拥有丰富的项目经验与专业的技术团队，长期服务于制药、生物技术及医疗器械企业。而龙沙生物技术作为全球生物制药CDMO领域的领军企业，在细胞培养、生物工艺开发及规模化生产方面具有深厚积累。此次双方强强联合，将围绕生物技术开发服务中的厂房设施、公用工程、工艺设备、计算机化系统及清洁验证等核心模块，开展系统化的GMP验证工作。

通过本次合作，DST德斯特将助力龙沙生物技术进一步优化验证流程，确保其生产质量管理体系持续符合国内外法规要求（如NMPA、FDA、EMA等），从而加速生物技术产品的上市进程。龙沙生物技术也将分享其在跨国项目管理和全球质量体系方面的实践经验，促进DST德斯特在生物技术细分领域的服务能力升级。双方表示，将以此次GMP验证项目为起点，未来在生物技术开发服务的更多层面探索协同机会，包括工艺表征、质量风险管理及数字化转型等。

在此，我们热烈祝贺DST德斯特与龙沙生物技术的GMP验证项目正式启动！期待双方团队精诚合作，高效推进项目落地，共同为生物技术产业的高质量发展注入强劲动力。愿此次合作成为产业链上下游协同创新的典范，助力更多创新生物药早日惠及全球患者。